关于金正日刘易斯
我们学习几个相关学科——持续程序细胞、微生物、无教养的细菌。这使我们的工作在抗生素的发现。持续程序休眠的正常细胞变异宽容生物膜感染的抗生素和负责顽抗。我们发现了一个数量的持续程序机制的形成,和第一复合,杀死他们,acyldepsipeptide(自然,2013)。无教养的细菌占大多数的物种在环境中,存在于人类微生物组。我们开发了这些细菌生长的方法,发现生长因子,让我们培养实验室。这导致teixobactin的发现,第一个抗生素没有可检测电阻(自然2015;2021)。寻找抗生素的微生物发现darobactin抗生素(自然2019;2022)。我们正在开发一个屏幕抗生素使用单个细胞封装microdroplets包含聪明的记者,和一个微流体细胞分选仪。
金正日刘易斯的新闻
2022年7月14日
微小的,微小的蜱虫导致最莱姆病
夏天在这里,这意味着是时候打破蜱虫保护以及防晒霜。尽管鹿蜱传播莱姆病是活跃的只要是零上,他们不仅是现在,所以小的铅笔尖大小或罂粟seed-they几乎看不见。
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2022年1月19日
因为连接:解决抗生素耐药性
听到生物学教授Kim刘易斯和埃迪Geisinger学习所做的研究以对抗抗生素耐药性。我们的研究人员分享新的解决方案这个普遍存在的问题,包括在药物开发的研究策略和复杂的进步已经使这一切成为可能。
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2019年11月21日
一个新的抗生素隐藏在肠道的小虫。也许是我们最好的武器对抗耐药细菌。
经过两年的工作,领导的研究小组Kim路易斯大学特聘教授生物学、darobactin公布他们的发现,可以杀死耐药微生物称为革兰氏阴性细菌。
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2019年1月9日
六个东北教授命名的列表高度援引研究人员的世界各地
六个东北雷竞技app最新版raybet雷竞技大学教授一直在“2018年高度引用的研究人员”列表中,排名在世界各地研究人员产生了论文的前1%的引用领域在2006年和2016年之间。
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2018年12月10日,
这些细菌可能是临床抑郁症治疗的关键
科学家估计,我们分享我们的身体38万亿生物体中扮演不可或缺的一部分保持我们健康和使我们我们是谁。他们爬过皮肤,坚持我们的肠道,通常我们的身体为家。现在,东北部由研究人员进行的一项研究显示,有一个潜在的细菌之间的联系,生活在我们的肠道和临床抑郁症。
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2018年5月10日
蜱虫爬到城市,他们带去了莱姆病
广阔的郊区是不必要的新邻居。蜱虫不再只有居民的深树林里可以找到在城市,也在东北大学特聘教授Kim刘易斯说。他的实验室正在努力开发一种治疗慢性莱姆病,发展在莱姆病患者的一个子集。
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2016年7月11日
东北接收9美元拨款快车道的发现新的抗生素
大学特聘教授领导的研究小组的生物学金正日刘易斯获得了五年,900万美元的赠款从美国国立卫生研究院的国家过敏症和传染病研究所推出一种新型的平台开发抗生素杀死病原体,没有遇到阻力。
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2016年6月7日
有多严重的威胁新的“超级细菌”吗?
ICYMI:报告抵达美国的新超级细菌抵抗抗生素的最后在公共卫生官员敲响了警钟。东北金刘易斯教授解释了新的超级细菌,我们应该有多担心,以及它如何可能会停止。
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2016年4月25日
东北研究者努力控制院内金黄色葡萄球菌感染
Hospital-related金黄色葡萄球菌感染猖獗,成千上万的报告每年在美国。东北研究员金正日刘易斯和他的同事们的前沿开发新药物来阻止这一趋势。
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2016年3月29日
研究人员调查四个承诺为莱姆病的新疗法
东北研究员金正日刘易斯和他的团队已经发起了全面的努力找到治愈莱姆病,这折磨每年近300000人在美国。他们的努力旨在缓解所有的病人,包括那些患有慢性衰弱的疾病。
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2016年3月21日
东北研究员确定新的治疗莱姆的帮助下从1.5美元拨款
雷竞技app最新版raybet雷竞技东北大学特聘教授Kim刘易斯已收到150万美元的赠款Steven Cohen &亚历山德拉基金会发展更好的治疗莱姆病。
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2015年6月1日
研究人员的发现或许可以解释困难治疗莱姆病
大学特聘教授领导的研究小组金正日在一篇新论文,刘易斯提出了确定drug-tolerant persister莱姆病细菌细胞。研究人员还提出一个有前途的潜在方法消除这些和其他感染。
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2013年11月13日
研究人员发现新的治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的治疗
生物学的大学特聘教授Kim刘易斯和他的研究小组发表了一项研究,提出了一种新颖的方法来治疗,消除耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
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