西娅歌手
抵达美国的报告新超级细菌这是最后的抵抗抗生素在公共卫生官员敲响了警钟。
新超级细菌被发现上个月在一个女人的尿液从宾夕法尼亚州,是一种带有大肠杆菌细菌基因称为mcr-1。人们已经发现赋予抵抗抗生素colistin-often唯一留给人感染致命的家庭治疗的细菌称为特拉肠杆菌科,或CRE。汤姆·弗里登,疾病控制中心主任称CRE”噩梦细菌”。
幸运的是,宾夕法尼亚州女人的感染容易受到其他抗生素,据新闻报道。然而,mcr-1基因进行循环DNA片段,或“质体”,可以从一个细菌转移到另一个地方。伟大的担心的是,它最终可能会对其他抗生素的细菌,导致“耐锅”超级细菌。
我们要求大学特聘教授金正日刘易斯,他是一个领导者在抗生素领域的发现,来描述所带来的威胁的程度mcr-1的出现。去年刘易斯领导的研究小组,也是东北的导演抗菌探索中心,发现了抗生素teixobactin能够杀死细菌,没有遇到任何检测电阻。那发现了全世界的头条新闻。
mcr-1基因在大肠杆菌最近发现在2015年末,美国研究人员在世界各地中国,丹麦,荷兰,法国,和Thailand-began报告细菌的基因对粘菌素,最后的抗生素。这些发现是什么意思关于抗生素耐药性整体吗?
粘菌素比许多其他更重要的抗生素。例如,我们是一个远离完全耐药铜绿假单胞菌,艰难的一个虫子袭击导致危及生命的感染患者免疫系统。粘菌素是一个最后的抗生素,它是非常有效的。它是一个古老的抗生素与高水平的肾脏毒性,这就是为什么没有使用它一段时间。但随着这些菌株的耐药铜绿假单胞菌的发展,它成为阿森纳的著名医生。另一个例子是细菌鲍曼不动杆菌。伤口感染的耐药菌株a baumannii出现在医院中从伊拉克和阿富汗战场归来的士兵,和粘菌素成为最后的治疗。可取之处,如果你愿意,粘菌素的抵抗它迄今为止没有容易传播。现在mcr-1基因,这是一个质粒,可以从一个细菌跳到另一方程已经改变了。
细菌与mcr-1基因可能对粘菌素。但是他们对其他抗生素吗?
那得看情况。如果基因跳成一种细菌抵抗一切,我们有一个严重的问题。但考虑在宾夕法尼亚州的女人:她的大肠杆菌,对其他抗生素。
哪里teixobactin融入这幅画吗?抗生素耐药性发生在细菌获得基因突变使得它的代码不再结合抗生素的一种蛋白质。细菌mcr-1基因可能会抵抗teixobactin吗?
Teixobactin抑制两个重要的细胞壁的生物合成“聚合物”需要构建细胞壁含糖分子。这些聚合物是蛋白质,所以他们不是直接由基因编码,这意味着没有什么变异。这就是常说的teixobactin-it不变的目标。
在宏观层面,teixobactin点我们在一个新的方向。它告诉我们,我们可以有抗生素产生耐药性将极其不可能。我们的传统方法来抵抗一直试图介绍抗生素的速度比细菌可以发展的阻力是一种激烈的竞争。另一个更聪明的方法是关注的化合物,细菌不会产生抗药性。
现在,teixobactin有自己的局限性:它只针对革兰氏阳性细菌。革兰氏阴性细菌有额外限制大多数药物的渗透膜进入细胞。大肠杆菌是革兰氏阴性,所以在特定情况下teixobactin不会有帮助的。但它会有帮助对一个类似的场景与革兰氏阳性细菌,如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)或vancomycin-resistant enterococci (VRE),两者都是对几乎所有和我们的选项。
粘菌素也有其局限性,在另一个方向:它只在革兰氏阴性细菌。
一个新闻文章在2015年12月期的《自然》杂志上指出,早期的发现对粘菌素的抗药性的“关于”,而是“他们可能不是灾难性的尽可能多的媒体报道说,因为粘菌素只有一个很少使用的几种抗生素在人类身上。“应该警钟敲响吗?
是的,当然。警报已经听起来非常正常。铜绿假单胞菌的情况下再次考虑。与一些菌株我们只是一步远离锅阻力;一旦他们获得粘菌素抵抗,就是这样。
Kim路易斯大学特聘教授和主任抗菌素在学院科学探索中心
