COS博士后研究项目是针对每个博士后研究人员的需求和愿望进行个性化设计的。博士后在培养科学技能、设定和实现目标以及项目开发方面获得支持性指导和指导。除了与我们的教职员工有丰富的研究经验外，我们的博士后还为各种职业道路提供全面的专业发展支持。
对教学感兴趣的博士后得到了东北大学通过研究促进教学和学习中心(CATLR)的支持，该中心帮助培养科学教学的技能，并开发指导教学的经验。对于那些有兴趣在工业领域探索职业生涯的人，东北LEADERS项目提供了一系列与贸易、政府和非营利合作伙伴的课程和实习机会。
我们的博士后研究人员提供有竞争力的薪水和包括假期和健康日，健康，牙科和退休在内的全部福利。
目前用于治疗莱姆病的抗生素是广谱的，破坏微生物群，并选择非目标细菌的耐药性。土壤微生物的筛选显示了一种化合物(湿霉素A)对螺旋体高度选择性，包括包柔氏螺旋体burgdorferi(莱姆病的病原体)。由于湿霉素A以核糖体为目标，其选择性机制令人费解。湿霉素A是通过保守转运体BmpDEFG偷偷进入螺旋体的，这解释了它的选择性。潮霉素A清除了b . burgdorferi在小鼠中感染，包括在诱饵中摄入化合物的动物，并且对粪便微生物组的破坏性小于临床相关抗生素。
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对比敏感度，即区分前景与背景的能力是人类模式视觉的基础。因此，对比敏感度被认为是人类视觉功能的主要晴雨表。通过利用深度学习技术和视网膜成像数据，我们证明了可以从视网膜结构数据可靠地预测人类的对比敏感性。重要的是，来自深层网络的激活图阐明了与对比敏感性密切相关的确切视网膜层，即神经节细胞及其相关层。我们的发现有助于提高我们对人类空间视觉背后的视网膜机制的理解。
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蝾螈通过在损伤附近的细胞中产生大量的增殖反应来再生四肢和尾巴。为了研究这种增殖反应，我们创造了一系列蝾螈，其中细胞发出不同颜色的荧光，这取决于细胞在细胞周期中的位置;正在潜水或准备分裂的细胞发出绿色荧光，而处于静止状态的细胞发出红色荧光。然后，我们使用这个系统来可视化在肢体和尾部截肢后发生的增殖反应。
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本项目的目标是探索如何控制和操纵天然组织的主要材料胶原蛋白的自发聚合，以增加胶原蛋白在生物材料和再生医学设计中的可及性。在我们之前的工作中，我们证明了添加糖可以增加胶原蛋白的溶解度和聚合时间。在本文中，我们进一步研究了这种抑制作用背后的机制，并确定糖引起的延迟对胶原纤维没有损伤。此外，我们还进行了一个概念验证实验，其中糖的存在使我们能够控制地转移、挤压和沉积胶原蛋白，形成有组织的模式。总的来说，我们的工作说明了糖介导的胶原蛋白组装如何有利于新型生物材料的开发。
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