由安吉拉鲱鱼
今年早些时候,美国疾病控制和预防中心投影莱姆病的确诊病例数比之前预想的要高10倍。每年新发现的300000人感染,30000年和60000年之间属于慢性莱姆,症状持续尽管零证据表明病原体仍在他们的身体。莱姆研究联盟的支持下格兰特,生物学的大学特聘教授Kim路易斯大学的科学探索替代方法治疗慢性莱姆病。我们要求他解释他的研究目标和为什么现在是找到一个治疗的最佳时机。
为什么莱姆是一个难以确定的疾病和治疗?
莱姆是一种令人费解的慢性疾病:当人接受抗生素治疗后不久他们咬伤抽搐得到治愈,不约10到20%。所以,问题是,为什么不呢?
有两所学校的思想。更标准的医生是挥之不去的影响,其可能最后几年没有决心是免疫系统的影响有一个永久的响应病原体后很长时间不见了。这些疼痛,疼痛,fatigue-people真的很痛苦。
第二个学派是病原体仍在休眠状态。这就是我们来的原因。我们的专家休眠宽容对抗生素的细菌。我们称之为持续程序细胞。
什么是你希望完成的新拨款吗?
我想我们可以提供两种重要的事情除了问莱姆,像其他病原体,形式持续程序细胞是否会解释其长期性。
首先,患有慢性莱姆关节炎的治疗方案是不够的,因为没人做了适当的临床微生物学工作。我们需要找到最好的抗生素或杀死病原体的抗生素组合。它尚未完成,因为它是困难的,耗时的,挑剔的。最重要的是,大多数临床医生不相信慢性莱姆首先是由病原体引起的,所以,为什么要找麻烦呢?但是我们有丰富的经验与现有的抗生素,我们知道哪些,原则上,将减少持续程序从我们的工作与其他病原体的细胞群。所以,马上我们可以给一些建议那些医生将为慢性莱姆开抗生素。在半年内,我们应该有一个更好的方案。
第二,我们将检查实验化合物在实验室里我们正在与其他病原体,对莱姆它们的有效性。我们发表的论文数量持续程序与临床表现的疾病,这是被广泛接受,但在莱姆你甚至不知道是否症状造成的不可逆破坏免疫系统或如果它是病原体的休眠状态。
第一我们要测试化合物莱姆前药,这对持续程序我们已经发现是相当有效的大肠杆菌和其它细菌的数量。
今年夏天我们莱姆才开始工作,所以药物发现可能还需要一段时间。但至少,我们将给病人更好的团现有的抗生素。不仅仅是空洞的承诺,在路的尽头有什么。在药物发现,你永远不知道你的药物是否会失败或不批准。但通过研究现有抗生素的有效性,我们可以保证病人比他们现在正在做的会做得更好。
为什么现在莱姆病的时间地址?
现在是一个完美的解决问题的时间,因为有一个未满足的需求。有莱姆病的日益流行,越来越多的人患有慢性莱姆没有足够的治疗选择。另一方面,我们学到了很多从其他传染性疾病的研究,如何控制它们。
去年我们有一个重要的突破与耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,一场毁灭性的影响许多病人感染。很难摆脱病原体,和主要结果往往是截肢肢体或死亡。我们认为在这种情况下病人死亡或遭受肢体损失,因为病原体形成这些休眠细胞持续程序不被常规的抗生素。我们可以确定一个化合物(称为ADEP)激活这些细胞蛋白质降解,迫使他们自毁。鼓励我们,我们同样可以治疗其他传染病包括莱姆。
特定化合物对北欧化工(ADEP)不行动,导致Lyme-we测试。但我们现在知道甚至大大超过我们知道五年前和我们的能力要好多了。这就是为什么我认为这是一个很好的时间来解决这个问题。
