由安吉拉鲱鱼
最近的工作从大学特聘教授生物学金正日刘易斯承诺要克服的一个主要的公共卫生威胁。在《华尔街日报》周三发表的一份开创性的研究自然刘易斯的团队提出了一个新颖的方法来治疗,消除甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的细菌抵抗抗生素的保持领先一步的研究。也就是说,直到现在。
所谓的“超级细菌”每年感染100万人。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的一个主要问题是深层次的发展慢性感染,如骨髓炎骨感染,心内膜炎(心脏感染),或植入医疗器械的感染。连接建立后,这些感染通常是无法治愈的,即使使用适当的抗生素。
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等细菌进化到积极抵制某些抗生素,这一事实已经产生了巨大的科学和医学的兴趣社区。但刘易斯,东北的导演抗菌探索中心,怀疑一个不同的自适应功能的细菌可能是真正的罪魁祸首让这些感染毁灭性的。
新工作代表经过十多年的研究一个专业类的细胞所产生的所有的病原体持续程序。根据刘易斯,这些细胞的进化生存。“生存是他们唯一的功能,”他说。“他们不做其他任何事。”
刘易斯和他的研究小组指出,如果他们能够杀死这些专家幸存者,也许他们可以治愈慢性infections-even耐多种抗生素如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。此外,刘易斯的一位博士后研究员Brian康伦表示实验室和第一作者在纸上,“如果你能根除持续程序,有更少的机会,阻力将开发。”
路易斯,他是当选为美国科学院微生物学为他的奖学金,在2011年发现,持续程序实现他们的奇异目标进入休眠状态,使他们不受传统抗生素。因为这些药物针对活跃的细胞功能,他们对休眠持续程序无效,不活跃。出于这个原因,持续程序的成功是至关重要的慢性感染和生物膜,因为一旦治疗时,他们苏醒允许重新感染建立本身。
在最近的研究中,其中还包括从助理教授的贡献史蒂夫·伦纳德系的药房实践刘易斯的团队发现,一种名为ADEP有效唤醒休眠细胞的药物,然后启动自毁机制。完全根除的方法在各种实验和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌细胞,重要的是,在慢性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的小鼠模型。
耦合ADEP与传统的抗生素,康伦指出,允许团队完全摧毁细菌数量而不留下任何幸存者。
与其他抗生素,积极发展ADEP细菌细胞可能会产生耐药性。然而,刘易斯说,“细胞发展ADEP阻力变得很懦弱。”也就是说,其他传统药物,如利福平或linezolid工作与ADEP-resistant细胞,提供一个独特的鸡尾酒,不仅杀死了持续程序还可以消除ADEP-resistant突变细菌。
理查德·诺维克博士的纽约大学Langone医学中心和领导说,研究的是一个“卓越的结果金刘易斯在细菌的开创性工作持续程序和代表一个高度创造性的行动在这个抗生素效用递减的时代。”
虽然ADEP目标耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,刘易斯的团队认为,类似的化合物将是有用的治疗其他感染以及其他疾病模型只能克服通过消除流氓人口的细胞,包括癌变肿瘤。他们在追求几个了。
