尊重人,仁慈、正义

这些原则在国家委员会提出保护人类受试者的生物医学和行为研究报告”伦理原则和指导方针保护人类受试者的研究,“更普遍被称为贝尔蒙特的报告。

检查时间表

调查人员负责允许至少30个工作日的审查过程。

(这意味着你应该适用至少5周之前预期开始日期)。前请仔细编辑和校对所有申请材料提交HSRP不完整和信息缺失将导致延迟协议应用程序审查过程。

νIRB满足月度审核协议。根据研究的性质,一些研究可以独立进行审核和批准的主席νIRB。其他的研究可能需要全体委员会的审查。

修订后的共同规则的改变


2019年1月21日,经修订的联邦法规的保护人类受试者生效。这些修订是为了现代化,简化,提高当前的监管体系

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