IRB监管机构

作为研究伦理行为的一个组成部分，联邦指导方针要求在研究人员开始研究之前，对涉及人类受试者的方案进行独立审查。

NU IRB受联邦法规管辖45 CFR 46，人体主体的保护．美国卫生与公众服务部人类研究保护办公室(hrp)是联邦行政机构，负责监督IRB及其活动和制度合规性。