东北研究
艾滋病毒感染可导致更好
药治疗病毒
东北物理家和国家癌症研究所研究者建议机械压力触发艾滋病毒感染关键事件
自HIV/AIDS流行以来已有40多年, 科学家仍然不完全理解HIV如何进化人体细胞,
雷竞技app最新版由东北大学教授率领的一组物理家新研究Mark威廉姆斯正在研究解决办法
无法治愈HIV病毒,HIV病毒引起AIDS,但有一些治疗方法可以减少病人体内HIV数量并控制病毒
威廉斯团队最近确认 关键机制 感染细胞
Williams表示:「本研究的目标是更好地了解[抗逆转录病毒]生命周期,这是用药攻击生命周期的一大部分
由Williams团队协同Vinay Pathak研究生物学家Ryan Burdick在国家癌症研究所实验中研究过程-当病毒脱氧核糖核酸破解原创并输入细胞时-
触发解码过程前未知Williams表示相信 病毒或宿主因素启动进程
新研究显示解码自然过程机械压力积聚并导致环绕HIV基因组的蛋白壳破解,
关键发现之一是病毒式脱氧核糖核酸必须大于特定最小尺寸才能对外壳产生足够压力Ryan Burdick观察到,带太小脱氧核糖核酸的病毒无法脱帽并感染宿主细胞,而东北研究伙伴Michael Morse则显示,病毒核胶蛋白压缩脱氧核糖核酸以防止过早脱包
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东北艾滋病毒感染研究可提高药效处理病毒
Williams说,理解脱包过程发生在何处和如何创造使用药的可能性并影响蛋白壳稳定性或脱包过程本身
因非装饰对感染性至关紧要
艾滋病毒或人体免疫机能丧失病毒是一种逆向病毒,引起艾滋病
作为一种反转病毒,HIV使用核酸分子或RNA作为其基因信息载波RNA转换成病毒式脱氧核糖核酸后加入宿主细胞的脱氧核酸受感染细胞产生更多艾滋病毒反射病毒并感染其他细胞
艾滋病毒通过直接接触受艾滋病毒感染体液传播,如血液、精液和阴道流体传播,或由母亲在怀孕、分娩或哺乳期间向孩子传播艾滋病毒传播
病毒进人细胞无细胞锥形病毒核心由蛋白壳组成,称为capsid
HIV核心持有病毒基因组-2拷贝RNA核卡普西德蛋白 病毒蛋白 帮助基因组打包和少数其他蛋白质
病毒式RNA反转录入生成病毒式脱氧核糖核酸下一个新合成病毒DNA需要破解蛋白壳
Williams比较病毒RNA软字符串,而病毒脱氧核糖核酸像硬线对蛋白壳施压如果DNA生成的压力太快破解外壳,HIV基因组将释放入囊状液中,即填充主机单元内部的凝固液,并被细胞免疫系统销毁后再取出保持其DNA的细胞核
科学家们不得不为当前研究做大量实验,他说, 解析核卡普西德蛋白不仅绑定病毒式DNA, 而且在转换过程启动后还绑定RNA
RNA基因组仍然存在 威廉姆斯说增加病毒中的脱氧核糖核酸和RNA量, 并显示Capsid内没有足够核卡普西德蛋白来压缩所有病毒式脱氧核糖核酸和RNA
威廉姆斯说,这个机制相当出人意料, 但它确实有物理意义
