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毕业证书在临床前的监管生物医学产品——在线
毕业证书在临床前生物医学产品提供了一个全面了解的临床前全球生物医学产品监管标准和流程。
快速看
我们致力于创造一个教育独特的职业道路。所以,无论你的目标是一个新的职业或在你的领域,我们的创新项目会带你走你的路。
01
定制你的计划
我们和你合作路径映射到你的目标。
02
从经验中学习
从真实的案例研究基于雇主的项目,我们准备您管理接下来会发生什么。
03
选择你的注意力
无论你有激情,你会发现这些类来加强你的专业。
04
研究在任何地方,你的时间
兼职或全职,我们以你的速度移动,你要去哪里。
概述
毕业证书在临床前生物医学产品为学生提供了一个了解的机会,开发和应用领域的全球合规标准单独和不同于直接临床病人护理。这包括,但不限于,设计和临床前开发过程,包括体外和体内动物实验,在网上测试中,小规模/大规模生产过程开发和验证,开发和维护供应链以及产品处理和分布。
在这个程序中,学生将有机会获得以下学习成果:
- 区分临床前和临床方面的全球生物医学产品商业化过程从合规的角度来看
- 解释compliance-associated需求需要成功实践在全球生物医学产品行业专业临床前工作
- 描述临床前监管标准利用由美国食品和药物管理局(FDA)和其他全球监管机构评估新的和现有生物医学产品的安全性和有效性受雇于保健从业者在不同病人的设置
- 全球临床前基本法规适用于生物医学产品商业化过程,包括治疗设计、制造过程开发和验证、网络安全、供应链风险管理
独特的功能
- 在线格式为上班族提供灵活性
- 选择选修课程,涵盖范围广泛的实践和相关的问题
- BTC 4450质量控制和验证问题的课程开发与质量保证专业人员合作顶点医药制药行业和其他外部合作伙伴
- 课程从这个证书可以应用科学硕士管理事务
设置一个定制的课程计划
请注意:下面是一个示例的课程设置和改变。注册学生应该引用学术目录当前项目的需求。
一般要求
必修课程
| 4.00 | ||
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选修课
完成一个季度的最低8小时从以下:
| 2.00 | ||
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现在让我们谈谈招生
你知道你是领导,你看过我们的节目会带您过去。让我们走了。这就是你需要知道在你登记。
应用程序需求
- 在线申请
- 声明的目的(500 - 1000字):确定您的程序的教育目标和期望。请注意,东北大学的学术剽窃政策适用于你的目雷竞技app最新版raybet雷竞技的。
- 专业的简历
- 非官方的本科成绩单;官方成绩单需要在入学的时候
- 两封推荐信个人学术或专业知识的能力如教员,同事或导师,最好是一个从你当前的雇主
- 英语语言能力证明。英语不是他们的主要语言的学生必须提交下列之一:
- 官方副学士学位成绩单认证的学院或大学在美国,说明学位授与和日期
- 托福,雅思,PTE Duolingo,或ν全球考试分数
成本和学费
估计总学费
这是一个估计基于2022 - 2023学年的学费费率,不包括任何费用或其他费用。有些课程和实验室总学费学费利率可能增加或减少。学杂费都有可能被修订的总裁和董事会。更详细的信息,请访问学生金融服务。
学生档案
下面是看看我们监管事务校友工作,他们持有的头寸,他们使他们的组织的技能。
他们在哪里工作
- 夏尔
- 辉瑞
- 美敦力公司
- 生原体
- Teva制药
他们所做的事情
- 法律
- 研究
- 质量保证
- 操作
- 医疗保健服务
他们擅长什么
- 监管事务
- 制药行业
- 美国食品和药物管理局
- 临床试验
- 标准操作程序(SOP)
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