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生物制药国际法规事务研究生证书-波士顿
生物制药国际法规事务研究生证书课程侧重于促进全球商业安全的改革。
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我们致力于为您的职业道路创造独特的教育。所以，无论你的目标是一份新的职业还是在你的领域中提升，我们的创新项目都会让你走自己的路。
01
定制你的计划
我们与您一起规划您实现目标的道路。
02
从经验中学习
从现实世界的案例研究到基于雇主的项目，我们为您准备好管理接下来的事情。
03
选择你的重点
无论你对什么充满激情，你都会发现这些课程能提高你的专长。
04
在你的时间里，在任何地方学习
无论是兼职还是全职，我们都按照你的速度，带你去你想去的地方。
概述
生物制药国际法规事务研究生证书课程侧重于促进安全有效的生物技术和医药产品全球商业化的合规标准。
在全球市场上，了解影响生物技术和制药公司业务的国际法规是必不可少的。学生将接受培训，评估国际法规，并提供他们对生物制药产品制造商，医疗从业者和患者可能产生的影响的解释。
完成该课程后，学生将了解新生物制药产品上市国家的国际监管要求。课程将涵盖产品审批流程、监管分析和责任法律。随着本地公司迅速扩展到多样化的全球市场，当前的全球监管事务专业人员、律师、律师助理和生物制药科学研究人员将从了解不断变化的合规和国际法规以及如何简化全球监管流程中受益。
更多的细节
独特的功能
- 本证书课程可应用于规管事务理学硕士
- 专注于国际市场
- 波士顿是医疗保健、生物技术和生命科学领域的中心
设置自定义课程计划
请注意:以下是一个示例课程，可能会有变化。入学学生应参考学术目录当前的程序要求。
一般要求
必修课程
| 4.00 | ||
| 2.00 |
完成至少10个季度小时:
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现在让我们来谈谈招生
你们知道自己的方向，也知道我们的课程将如何引导你们。我们开始吧。这是你在注册之前需要知道的事情。
应用程序需求
- 在线申请
- 目的陈述(500-1000字):确定你的教育目标和对项目的期望;请注意，东北大学关于抄袭的学术政策适用于你雷竞技app最新版raybet雷竞技的目的声明
- 专业的简历
- 非正式本科成绩单(入学时需要正式成绩单)
- 英语语言能力证明:英语不是主要语言的学生必须提交以下其中一项:
- 美国认可的学院或大学的官方副学士或学士学位成绩单，说明学位授予和日期
- 托福，雅思，PTE，多邻国，或NU全球考试成绩
费用和学费
预计总学费
这是根据2022-2023学年的学费估算，不包括任何费用或其他费用。一些课程和实验室的学费可能会增加或减少总学费。学杂费可由校长和校董会随时修改。欲知详情，请浏览网页学生财务服务。
学生主体简介
以下是我们的监管事务部校友的工作地点，他们担任的职位，以及他们为组织带来的技能。
他们在哪里工作
- 夏尔
- 辉瑞
- 美敦力公司
- 生原体
- Teva制药
他们做什么
- 法律
- 研究
- 质量保证
- 操作
- 医疗保健服务
他们擅长什么
- 监管事务
- 制药行业
- 美国食品和药物管理局
- 临床试验
- 标准操作程序(SOP)
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