斯普林教授的团队将生物物理学、生物医学光学和癌症生物学结合起来，选择性地瞄准标准疗法留下的微转移，这些疗法限制了我们治愈许多癌症的能力。应用光学光谱成像和光物理来观察和清除这些残留的肿瘤。该项目的最终目标是通过建立解决肿瘤异质性、耐药性和治疗逃逸分子机制的个性化医疗新方法，降低癌症复发和死亡率。目前，晚期癌症患者接受的治疗方案包括手术切除肿瘤和高剂量强度化疗。由于剂量限制毒性、耐药机制以及通过细胞信号网络的治疗逃逸，这些标准方法经常碰壁。

为了应对这些挑战，该小组的工作重点是在体内显微镜的指导下发展光电医学，以发现治疗逃逸的动态分子机制，并合理设计克服耐药性的治疗方案。体内成像用于显微分辨率的“光学活检”，以识别耐药癌细胞的沉积，并监测细胞信号事件，而不需要侵入性手术和组织活检，否则可能会遗漏较小的病变。分子靶向发色团的近红外光激活被应用于选择性损伤耐药癌细胞，抑制治疗逃逸机制，并使肿瘤对全身治疗(包括化疗和免疫治疗)敏感。

该小组的一个主要重点是开发多色体内微内窥镜和分子靶向药物，用于成像和治疗。该小组建立了新的荧光微内窥镜工具(例如，高光谱，寿命分辨和FRET成像);开发实时图像分析软件;分子靶向探针的设计与合成;并且，开发了癌症的小鼠模型。

现招收博士后和研究生研究职位。申请可以通过电子邮件发送给斯普林教授。