东北的一个研究小组已经开发了新技术,优化DNA测序使用纳米物理学和电流。在一个纸发表在自然纳米技术,东北的生物物理学教授Meni Wanunu与太平洋生物科学,生物技术公司,专注于DNA测序,开发了一种DNA加载到测序的方法井与数量级效率更高。

“除了每年数十亿美元的市场,DNA测序大道,增量的改进研究,喜欢发现新基因,例如,可以直接的临床后果,“Wanunu说。

人类基因组DNA是一个23对染色体组成,分解成六十亿块,一起来给每个人他们独特的特征和属性。当我们有能力序列基因组的重要部分,能够知道整个序列有可能取得巨大的进步在理解和预测疾病,更重要的是,个性化医学。

“现在,拼凑整个序列通过传统方法就像缝合在一起的一个巨大的谜题,和错误率可以如此巨大,第一个几百基地后,序列是胡言乱语,“Wanunu说。“这就是为什么有一个基本的第二代测序方法的限制,我们想搬过去。”

这就是为什么技术已经演变为DNA测序提出一种新方法:单分子测序。

太平洋生物科学开发了一种光学单分子DNA测序技术,依赖于纳米。水井这些井本地化测序信号并允许进行单分子测序。然而,该公司使用的方法DNA加载到井喜欢较短的DNA分子,而不是时间。

Wanunu的实验室已经重新设计了井将纳米孔在他们的基地,他们可以使用电场吸引更大的DNA片段。通过施加一个电压,带电DNA分子有效地进入油井,和更长的DNA分子成为优于短假发。

“大DNA分子需要小推动进入测序体积,但是一旦我们运用这力量,我们可以轻易捕捉巨大样本片段。该系统将使全新的测序实验,”乔拉金说,这篇论文的第一作者。

进一步研究,Wanunu和他的实验室正在准备更大规模使用这项技术,特别是在太平洋生物科学与设备。团队正在测试一种多孔基质代替金属井目前被用来吸引和DNA序列。他们继续在这个研究,Wanunu希望进一步提高基本长度的DNA测序。

“我们希望有一个平台,有一天,这个序列每个单个细胞的核酸分子,而不需要做很多份这些分子测序之前,只是阅读天然DNA,“Wanunu说。