研究者开发技术推进抗生素发现

东北Slava Epstein开发了iChip设备,允许研究人员挖掘数不清的微生物,这些微生物在实验中不会生长。雷竞技app最新版照片由Mary Knox Merrill/东北大学

1950至1960年期间被称为 "黄金时代抗生素发现半抗生素使用我们今天 被发现时间段研究者通过筛选土壤中产生致其他病原体致死复合物的微生物发现新药水井基本在1960年代后期干燥 细菌获取突变 使它们对曾经有效抗生素产生抗药性

输入iChip设备由东北开发斯拉瓦Epstein帮助回归光辉岁月

周二晚Epstein杰出生物学教授 将在短片放映后讲几句抵抗历史并有朝一日与火星相距甚远电影记录抗生素开发 从1928年发现penicllin到Epstein当前调查i

iChp允许研究者挖掘数不清的微生物 而在实验人工条件下不会生长99%基于土壤的微生物不会生长iChp隔离并生长个体微生物

Epstein说,iChp应用正在增长一种版本在土壤中效果更好,另一种在水生环境中效果更好,第三版人体中效果更好,第四版恶意或损耗环境中效果更好。”

原创ichp上方分离并生长个体微生物Slava Epstein提供照片

斯拉瓦是一个箱外思想家肯尼斯W亨德森理学院院长将主办活动开发iChip改变了我们生长前不可生长微生物的能力破解这个瓶颈有可能通过开发抗生素和其他药材来拯救无数生命

2003年Epstein金刘易斯大学杰出生物学教授共同创建剑桥-马萨诸塞州生物技术公司新生物药房,用iChp加速抗生素发现2015年,他们和同事发现数组词新的抗生素杀原型另两种铅化合物正在编程中:一种有前途的癌症代理称Novo10mycoctium二联赛引起TB

Worlds不可想象

Epsteini芯片仅仅是开始最近他收到国家科学基金会赠款开发广度技术平台第一阶段,即Gulliver自主查找、排序、文化分析微生物物种

Epstein表示:「所有培养微生物的现有技术共享元素-需要微生物学家-取样本-从内脏、土壤或海洋环境-解析细胞后生长并操纵细胞学习生物特性Gulliver不需要微生物学所有这些步骤都发生现场 微生物自然环境 提供实生结果

开发iChip拥有通过开发抗生素和其他药材拯救无数生命的潜力

肯尼斯W亨德森
Dean理学院

格列佛将是一个简单盒子 配膜墙纳米计尺寸孔会点墙一洞,进孔大一点,直径接近细菌大小约一微米研究者会把盒子扔到海底微生物将穿透注入膜,阻塞输入孔,同时开始分积并增,形成子链并很快填充盒自然生成养分和生长因子会从环境扩散进盒子中,使条件与外部条件相同

Epstein期望到2017年底完成盒原型项目的进一步工作将包括将纳米传感器建入盒墙内,以测量微生物生长参数Epstein和他的团队最终希望投下约100万箱,所有都通过带阀门的微流化通道连接到洋底每一盒都含有拟用微生物测试的物质传感器回传EpsteiniPhone,哪个盒子显示微生物生长

但不是全部 Epstein说举个例子吧 10万盒显示微生物生长 并想知道哪些微生物能转换纤维素为生物燃料Epstein说道,“用iPhone开关并释放细胞素注入那些十万箱中。”乙醇传感器会传回信息给我

Jonathan Swift的书Gulliver中,你会记得, 航程Lipple,Brobdinnag技术平台为何以他命名Epstein说道,“它去无法想象的世界旅行”。

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