挖掘二聚作用:

Ras gtpase,喀斯特,hra和国家管制当局方面控制细胞增殖通过Ras / Raf MEK / ERK通路通过Ras二聚的过程是必需的,但不是从力学上看明白了。在这里,我们表明,Raf-RBD促进Ras二聚作用导致强烈的变构之间的联系Galectin-binding残留在Raf-RBD二聚体的两个极端情况。这表明二聚体的Ras / Raf-RBD复杂夫妇Galectin二聚体形成多价Raf激酶信号复杂,同步激活,提供一个新的框架进行测试的机械理解Ras / Raf信号。

Ras二聚为Raf激活是至关重要的。在这里,我们表明,Ras绑定域名的英国皇家空军(Raf-RBD)诱发健壮的Ras二聚在低表面密度支持脂质影响,在较小程度上,在溶液中所观察到的尺寸排阻色谱法和证实了一枝。社会网络分析基于分子动力学模拟显示了强劲的变构连接连接这两个Raf-RBD D113残留位于Galectin脚手架蛋白的结合位点Raf-RBD分子和85年对二聚体的两端复杂分开。我们的研究结果表明,Raf-RBD绑定和Ras二聚作用是协调一致的事件,导致膜的高亲和性信号复杂,我们建议是一个重要的单元在更高阶的大分子组装Ras / Raf Galectin复合物重要通过Ras /皇家空军/ MEK / ERK信号通路。