癌症免疫疗法

• 更现实的体外肿瘤3 d模型
• 免疫疗法和癌症治疗

更现实的体外肿瘤3 d模型

二维(2 d)细胞培养生长在塑料不概括三维(3 d)体系结构和人类肿瘤的复杂性。最近,多细胞肿瘤球状体(mct)旨在复制实体肿瘤的三维结构,单层培养细胞和动物模型之间的差距。这些3 d特定文化建立了自由浮动,microencapsulated成惰性无孔水凝胶,或嵌入mechanically-instable ECM。这些方法缺乏生理环境和/或评估肿瘤细胞在体外可复制的格式。

为了克服这些限制,我们的团队开发了一种新的3 d文化肿瘤模型同时考虑需要一个机械支撑MCST,仿生矩阵使当地细胞重构,相互关联的大孔隙的存在。这种独特的宏观结构允许细胞入侵和贩运到周围的矩阵,也使生理营养梯度,氧气,pH值和副产物。

基于特定的组合,生成新技术允许更好地控制球体尺寸和均匀性,和他们融入大孔三维仿生支架,我们创建了一个更现实的体外肿瘤3 d模型。

免疫疗法和癌症治疗

通过组织、器官、细胞和分子数,免疫系统作为机体的防御系统抗癌症、感染和其他疾病。事实上,免疫系统跟踪所有的物质通常存在于你的身体,当它确定一个新的物质,它会产生一个报警信号然后攻击并杀死任何包含这个外国物质如病毒、细菌或癌细胞。此外,由于独特的学习和记忆能力,你的免疫系统将会更快更有效后第二个接触外国物质相同,这是疫苗接种的基础。

然而,对抗癌症仍然是一个挑战,因为癌细胞能够躲避免疫系统。预计700万年在21日的新癌症病例在2030年被确诊,并预测今年将有1300万人死于癌症。因此,扭转形势的策略之一是免疫疗法。这需要提高自己的免疫系统打败癌症通过刺激它努力工作和聪明攻击癌细胞,或用新工具,如合成蛋白质更好地对抗癌症。尽管目前的免疫治疗策略终于到达诊所,他们只显示,整体存活率的适度增加暗示需要开发新的替代治疗癌症。

我们实验室正在开发创新策略来招聘和定量控制免疫细胞激活免疫疗法开发新方法和更好地理解免疫系统微环境的影响。为此,我们开发了可降解和高度多孔cryogel支架由FDA批准由天然多糖,可以将皮下注射到身体和作为“训练营”免疫细胞的平台。事实上,这些独特的水凝胶的设计专门招募和刺激树突细胞(dc)原位,这是哨兵细胞检测的外国特工在迁移到淋巴结-免疫系统总部为了激活T细胞。因此,通过招募DCs在这些新的生物材料由于招聘因素和编程通过抗原与危险信号或辅助协同作用,他们可以从生物材料迁移到淋巴结,以刺激肿瘤特异性T细胞诱导有效的,健壮的,持久的免疫反应对癌细胞。