合理设计affinity-based肽载体和交通建模
组织内溶质的运输和绑定行为是一个复杂的各种参数的函数。本项目主要针对确定的规则组合尺寸,净电荷及其空间分布,疏水性,影响其他绑定交互设计polypeptide-based运营商针对组织不同的固定电荷密度。我们使用两个实验和理论运输模型来合理设计人们的广泛的生物实体包括小分子、蛋白质生长因子、抗体和基因材料,可以穿透密集的带负电荷的组织矩阵壁垒,达到他们的目标站点。
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多臂机卵白素蛋白质作为charge-based药物输送平台
靶向药物输送等联合组织软骨仍然是一个挑战,阻碍了临床翻译有前途的骨关节炎(OA)的药物。本地关节内的(IA)注射的药物受到快速清除关节空间和缓慢的扩散运输通过致密,无血管的软骨基质组成的带负电荷的笑料。我们设计了一种多臂机阳离子nano-construct亲和素(飞行器),可以使用hydrolysable连接基团共价结合与小分子药物。构造能迅速穿透软骨的厚度在高浓度和长期以来intra-cartilage停留时间在健康和关节炎软骨通过与带负电荷的内里含有weak-reversible绑定。
代表论文
- 他张C T, Colombani T, Bencherif SA波特RM, Bajpayee AG)。关节内软骨针对阳离子聚乙二醇蛋白质动力学在药物输送应用。骨关节炎软骨。(2022)读
- 他T,肖我,Vedadghavami Bajpayee AG)。单剂Intra-Cartilage交付使用阳离子Kartogenin多臂机卵白素Nanocarrier抑制细胞因子诱导Osteoarthritis-Related分解代谢。软骨。(2022)读
- 瓦格纳EK, Vedadghavami,雅各布森TD,高尔SA夏英Bajpayee AG)。抗生物素蛋白接枝右旋糖酐纳米结构允许一个月intra-discal保留。Sci代表。(2020)读
- Bajpayee AG, Quadir妈,哈蒙德PT, Grodzinsky AJ。基于电荷intra-cartilage交付使用单剂量地塞米松抗生物素蛋白nano-carriers长期抑制细胞因子诱导的分解代谢。骨关节炎软骨。(2016)读
Exosome-based运营商等针对被指控组织软骨和粘蛋白
阳离子对软骨修复液:MSC导出液正在成为有前途的治疗OA时携带蛋白质和基因材料诱导再生过程细胞迁移、增殖、分化和矩阵合成。外来体脂质双分子层的负电荷,然而,阻碍他们渗透到带负电荷的软骨。可以增强他们的内在治疗潜力使软骨渗透和绑定,这样他们联合停留时间更长,并且可以有效地达到细胞目标。我们首次展示了外来体表面电荷逆转和显示显著增强软骨的目标。
粘液穿透牛奶液口服给药:我们有同样高纯液奶(mExo)和模块化的表面可调谐性口腔的核利用低成本的浓缩方法结合酪蛋白螯合和微分超速离心法。聚乙二醇mExo渗透通过粘蛋白,表现出高吸收肠道上皮细胞和功能蛋白的胞内交付siRNA介导的。
论文
- 沃伦先生,张C, Vedadghavami Bokvist K,木豆PK, Bajpayee AG)。牛奶液对口腔的siRNA粘液穿透性增强。Biomater科学。(2021)读
- 在进行中