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Chemo-enzymatic特定站点修改多肽和蛋白质形成可分裂的配合

方法为可逆修改蛋白质或肽的谷氨酰胺残基(s)通过执行反应,比如transglutaminase-catalyzed反应,蛋白质或肽和amine-containing试剂,即通过其胺试剂与函数谷氨酰胺残基的侧链。对修改后的蛋白质一个适当的刺激再生蛋白质或肽的原始形式。

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动态光电开关在蛋白质传授操作和研究空间和时间控制是重要的生物和非生物过程。尽管如此,这些开关安装到蛋白质方法网站是有限的。这里我们描述小说特有的方法来生成photoremovable蛋白质轭合物。Amine-containing生色团(例如,值得尊敬的o-nitrobenzyl和探索o-nitrophenylethyl组)通过transamidation合并成谷氨酰胺侧链α-gliadin,淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒,和乙缩氨酸,以及β-casein UmuD转谷氨酰胺酶(EC 2.3.2.13 TGase)的蛋白质。随后,光解再生原生肽和蛋白质。当这个修改导致的减少或取消某些活动,这个过程被称为制动,理由大肠杆菌聚合酶蛋白UmuD经理。重要的是,这个方法很简单,健壮,容易适应,例如,所有组件都是商用。

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许可和合同的更多信息请参阅,东北大学研究中心创新。raybet雷竞技雷竞技app最新版