突破性的癌症基因疗法

7月12日，美国食品和药物管理局的一个小组一致建议批准首例癌症基因疗法。这种疗法被称为CTL019，是诺华制药公司开发的一种t细胞疗法。它是为每个患者量身定制的，已经被证明对治疗一种儿童白血病有效。《纽约时报》报告在一项对63名患者的研究中，其中52人在接受治疗后病情缓解。

长期以来，研究人员一直致力于完善各种癌症的基因疗法，但CTL019将是第一个进入市场的。如果FDA批准CTL019，这一决定可能会为其他疾病的更多基因治疗打开大门。

Mansoor Amiji是东北大学药学系的杰出教授。他的研究重点是靶向治疗的发展，包括基因治疗，用于治疗最致命的癌症，如胰腺癌、肺癌、卵巢癌和脑瘤，以及其他慢性疾病。在一个项目中，Amiji的实验室感兴趣的是通过基因工程重新编程免疫细胞，使其更有效地治疗癌症和炎症性疾病。